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SMA¹ ist eine erblich bedingte, fortschreitende Motoneuronerkrankung, d.h. eine Erkrankung bestimmter Nervenzellen im Rückenmark, die für die willkürlichen Bewegungen zuständig sind. SMA beeinträchtigt alle Muskeln des Körpers, wobei die proximalen Muskeln, also z.B. Schulter-, Hüft- und Rückenmuskulatur am schwersten betroffen sind. Patienten mit SMA verlieren typischerweise im Verlauf der Erkrankung an Muskelkraft. Das kann im Rahmen eines Wachstumsschubes bei Kindern sehr rasch passieren oder auch ganz allmählich stattfinden.
Die Beteiligung der Atemmuskulatur kann zu einem höheren Risiko für Lungenentzündungen und zu anderen Problemen mit der Lunge führen. Sehen, Hören, Riechen und Schmecken sind nicht betroffen. Auch die intellektuellen Fähigkeiten sind nicht betroffen.
In Deutschland stehen 3 zugelassene Medikamente für die Behandlung der SMA zur Verfügung.
[1] Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM): www.dgm.org/muskelerkrankungen/spinale-muskelatrophie-sma, abgerufen am 23.02.26
